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        • 針對阿爾茨海默病 衛材/渤健公布Lecanemab最新研究結果
          4月27日,衛材發布新聞稿,稱已將Aβ抗體Lecanemab在早期阿爾茨海默病(AD)患者中使用模擬建模獲得的長期健康結果文章發表在《Neurology and Therapy》上。結果顯示,lecanemab可能會減緩AD進展的速度,使接受治療的患者更長時間地維持在AD導致的輕度認知障礙(MCI)早期階段。
          2022-04-28
        • GSK 2022Q1業績:收入增長32%!帶狀皰疹疫苗Shingrix刷新記錄
          4月27日,GSK公布2022Q1業績,實現收入97.8億英鎊(130.56億美元),同比增長32%。從業務上看,??扑幬锸杖胪冉咏?,疫苗收入增長36%,消費者保健業務也有14%的雙位數增長。
          2022-04-28
        • 抗癌新兵來了!EGFR × LGR5雙特異性抗體有望治療多種實體瘤
          藥物篩選與臨床前藥效評價多采用細胞和動物模型。然而,這些模型并不能完全反映人體在疾病過程中的病理變化及其對藥物的反應性,更無法再現腫瘤發生發展的全過程以及臨床上患者腫瘤組織的復雜情況。
          2022-04-28
        • 默沙東全球人類健康營銷負責人Arpa Garay將加入Moderna
          最新消息顯示,默沙東全球人類健康營銷負責人Arpa Garay將于5月31日加入Moderna,就任公司首席商務官,向Stéphane Bancel匯報。
          2022-04-28
        • 歐盟首款兼具治療/預防作用偏頭痛藥物 輝瑞rimegepant獲EC批準
          近日,輝瑞和Biohaven合作開發的降鈣素基因相關肽(CGRP)受體拮抗劑Vydura(rimegepant)獲得了歐盟委員會(EC)上市許可授權,用于治療急性、有或沒有先兆的偏頭痛,以及預防每月至少有4次發作的成人發作性偏頭痛。Vydura也成為了歐盟第一個批準用于治療和預防急性偏頭痛的藥物。
          2022-04-28
        • 治療乳腺癌 第一三共/阿斯利康Enhertu再獲FDA突破性療法認定
          4月27日,阿斯利康和第一三共共同宣布HER2ADC藥物Enhertu已獲得FDA突破性療法認定(BTD),用于既往接受過至少一種全身治療后在輔助治療六個月內復發或進展的HER2低表達(IHC1+orIHC2+/ISH-陰性)不可切除或轉移性乳腺癌患者。
          2022-04-28
        • 跨國藥企在華新趨勢?阿斯利康全面進軍中醫藥
          近日,在博鰲亞洲論壇2022年年會上,成都與參會企業阿斯利康舉行阿斯利康中醫藥創新產業基地線上簽約儀式,標志阿斯利康專注于中醫藥領域的創新基地正式落戶成都。
          2022-04-28
        • 華潤雙鶴與深圳翰宇藥業達成戰略合作伙伴關系
          近日,華潤雙鶴與深圳翰宇藥業股份有限公司(以下簡稱:翰宇藥業)簽署戰略合作協議,就翰宇藥業集采中選產品、優勢領域的核心產品、核心管線產品及后續上市產品在指定區域視華潤雙鶴為第一合作伙伴做出原則約定,具體產品合作協議單獨簽署。
          2022-04-28
        • 天津:落實京津冀“3+N”聯盟醫用耗材帶量聯動采購和使用工作
          4月28日,天津市醫藥采購中心官網發布關于落實京津冀“3+N”醫藥采購聯盟人工晶體類、骨科創傷類和吻合器類醫用耗材帶量聯動采購和使用工作的通知。
          2022-04-28
        • 以嶺藥業2022年Q1凈利潤4.84億元 同比下降28.22%
          4月28日,以嶺藥業公布2022年第一季度及2021年全年業績。2022年Q1實現營業收入27.22億元,同比下降25.8%;歸母凈利潤4.84億元,同比下降28.22%;基本每股收益0.2899元,同比減少28.21%。
          2022-04-28
        • 有望完全恢復致病蛋白正常功能 新銳完成1.11億美元B輪融資
          日前,成立于2019年的生命科學公司Sionna Therapeutics(以下簡稱Sionna)宣布正式走出隱匿模式,并完成1.11億美元的B輪融資。該公司致力于開發針對囊性纖維化(CF)的高效、差異化治療方法。本輪融資獲得的資金將主要用于推進在CF中有潛力完全恢復囊性纖維化跨膜傳導調節因子(CFTR)功能的新型小分子藥物開發。Sionna計劃在未來12個月遞交兩款在研療法的IND申請。
          2022-04-27
        • FDA要求提供更多數據 羅氏推遲CD79b ADC一線淋巴瘤sBLA申請
          羅氏寄希望于Polivy(CD79b ADC)在新確診的淋巴瘤適應癥中可能進行數十億美元的擴張。但該公司顛覆20年標準治療的計劃所花費的時間比預期的要長。
          2022-04-27
        • 復宏漢霖申報第2款TIGIT抗體藥
          4月26日,據CDE官網顯示,復宏漢霖的1類新藥HLX53申報臨床。HLX53是復宏漢霖自主研發的抗TIGIT單抗,本次為該藥國內首次報臨床。
          2022-04-27
        • Q1排名來了!國內10強藥品+100強藥企
          4月26日,河南省公示了2022年第一季度省平臺交易相關數據,其中,統計網上交易金額前十名藥品,結果見下表(單位:億元):
          2022-04-27
        • 明星藥將登陸中國!十余款ADC新藥排隊 乳腺癌治療格局將改變
          日前,國家藥監局藥品審評中心官網公示,由第一三共(Daiichi Sanyo)和阿斯利康聯合開發的靶向HER2抗體偶聯藥物(ADC)DS-8201的上市申請被納入優先審評,擬定適應癥為單藥治療既往接受過一種或以上抗HER2藥物治療的不可切除或轉移性HER2陽性乳腺癌。若該藥成功上市,國內晚期乳腺癌臨床治療將再添一員猛將。
          2022-04-27
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